2021年01月20日，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布《关于征集参与《医用无针注射器注册技术审查指导原则》编制工作的相关企业及单位信息的通知》，旨在为指导申请人对医用无针注射器注册申报资料的准备和撰写，进一步做好相关产品的技术审评工作。原文如下：

原文链接：

https://www.cmde.org.cn/CL0004/22348.html

【原文来源】国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

【全文整理】苏州大学卫生与环境技术研究所

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