CMDE发布经导管主动脉瓣膜系统注册审查指导原则等4项医疗器械产品注册审查指导原则的通告(2023年第25号)
日期:2023年07月19日 苏州苏大卫生与环境技术研究所有限公司 阅读量:1137

是否原创:否

转载来源:国家药监局器审中心关于发布经导管主动脉瓣膜系统注册审查指导原则等4项医疗器械产品注册审查指导原则的通告(2023年第25号) (cmde.org.cn)

摘要:CMDE发布经导管主动脉瓣膜系统注册审查指导原则等4项医疗器械产品注册审查指导原则

合集:#新发布技术指导原则


以下信息来自国家器审中心

为加强医疗器械注册申报和技术审评指导,国家药监局器审中心组织制定和修订了《经导管主动脉瓣膜系统注册审查指导原则》等4项医疗器械产品注册审查指导原则,现予发布。

  特此通告。

 

  附件:1.经导管主动脉瓣膜系统注册审查指导原则(下载

     2.带有润滑涂层的血管介入器械注册审查指导原则(下载

     3.非血管自扩张金属支架系统注册审查指导原则(下载

     4.医疗器械产品受益-风险判定技术指导原则(2023修订版)(下载

 

 

国家药品监督管理局  

医疗器械技术审评中心

2023年7月18日   

 

参考资料:国家药监局器审中心关于发布经导管主动脉瓣膜系统注册审查指导原则等4项医疗器械产品注册审查指导原则的通告(2023年第25号) (cmde.org.cn)