各有关单位： 　　

　　根据国家药监局监管科学“药械组合产品技术评价研究”项目任务分工，器审中心、药审中心、山东大学（山东省医疗器械药品包装检验研究院）合作编写了《药械组合医疗器械药物定性、定量及体外释放研究注册审查指导原则（征求意见稿）》，现公开征求意见。希望相关领域的专家、学者、生产企业及有关从业人员提出宝贵意见和建议。 　　

　　如有任何意见或建议，请下载并填写附件中的《药械组合医疗器械药物定性、定量及体外释放研究注册审查指导原则（征求意见稿）》反馈意见表，并于2021年10月15日前将反馈意见以电子邮件形式反馈我中心。 　　

　　联系人：田佳鑫、沈永 　　

　　电 话：010-86452503　　

　　电子邮箱：tianjx@cmde.org.cn

　附件: 1. 药械组合医疗器械药物定性、定量及体外释放研究注册审查指导原则（征求意见稿）（下载附件1）

2. 《药械组合医疗器械药物定性、定量及体外释放研究注册审查指导原则（征求意见稿）》反馈意见表（下载附件2）

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 国家药品监督管理局

　　　　　　　医疗器械技术审评中心

　　　　　　　　　2021年9月16日

原文来源：国家药品监督管理局器审中心

全文整理：苏州大学卫生与环境技术研究所

声明：如果您认为我们的内容或来源标注与原文不符，请告知我们，我们将与您积极协商解决。谢谢大家的关注！